參、個別認可作業
一、方法
（一）個別認可依照 CNS 9042 規定進行抽樣試驗。
（二）抽樣試驗之嚴寬等級分為寬鬆試驗、普通試驗、嚴格試驗及最嚴格
試驗四種。
二、抽樣
（一）個別認可所需之試料數目，係根據檢查之嚴格程度及批次大小，依
附表 5 至附表 8 所列抽樣表中列定之數目，依據抽樣表先抽取
一般試驗之樣品數，再由一般試驗之樣品數中，抽取分項試驗之樣
品數。
（二）樣品之抽樣依下列規定：
1.抽樣試驗應以每一批為單位。
2.樣品之多寡，應視整批成品（受驗數量＋預備品）數量之多寡及
試驗等級，按抽樣表之規定抽取，並在重新編號之全部製品（受
驗批）中，依隨機抽樣法（CNS 9042）隨意抽取，抽出之樣品依
抽出順序編排序號。但受驗批次數量在 300 個以上時，應依下
列規定分為二段抽樣：
（1）計算每群應抽之數量：當受驗批次在五群（含箱子及集運架等
）以上時，每一群之製品數量應在 5 個以上之定數，並事先
編定每一群之編碼；但最後一群之數量，未滿該定數亦可。
（2）抽出之產品賦予群碼號碼：同群製品須排列整齊，且排列號碼
應能清楚辨識。
（3）確定群數及抽出個群，再從個群中抽出樣品：確定從所有群產
品中可抽出五群以上之樣品，以隨機取樣法抽取相當數量之群
，再由抽出之各群製品作系統式循環抽樣（由各群中抽取同一
編號之製品），將受驗之樣品抽出。
（4）依上述方法取得之製品數量超過樣品所需數量時，重複進行隨
機取樣去除超過部分至達到所要數量。
三、試驗項目
（一）試驗區分為一般試驗及分項試驗如下:
┌────┬───────────────────────┐
│試驗區分│試 驗 項 目 │
├────┼───────────────────────┤
│一般試驗│1.粉末滅火劑，不得結塊、變質或其他異常 │
│ ├───────────────────────┤
│ │2.粉末滅火劑著色檢查 │
│ ├───────────────────────┤
│ │3.標示 │
├────┼───────────────────────┤
│分項試驗│1.化學泡沫滅火劑 │
│ ├───────────────────────┤
│ │ 甲種藥劑主成份 │
│ ├───────────────────────┤
│ │ 性狀 │
│ ├───────────────────────┤
│ │ 水中不溶物 │
│ ├───────────────────────┤
│ │ 乙種藥劑主成份 │
│ ├───────────────────────┤
│ │ 性狀 │
│ ├───────────────────────┤
│ │ 水中不溶物 │
│ ├───────────────────────┤
│ │ 泡沫量 │
│ ├───────────────────────┤
│ │2.機械泡沫滅火劑 │
│ ├───────────────────────┤
│ │ 性狀。 │
│ ├───────────────────────┤
│ │ 膨脹比及還原時間。 │
│ ├───────────────────────┤
│ │3.乾粉滅火劑 │
│ ├───────────────────────┤
│ │ 沉澱試驗 │
│ ├───────────────────────┤
│ │ 主成份 │
│ ├───────────────────────┤
│ │ 防濕性 │
│ ├───────────────────────┤
│ │ 細度 │
└────┴───────────────────────┘
備註：甲、乙種藥劑分別用塑膠袋包裝密封後將合併裝於一盒稱之為
一套。
（二）個別試驗結果，應填載「個別試驗紀錄表」（附表 4）。
四、結果判定
合格與否，依抽樣表、缺點判定表及下列規定判定之。一般試驗及分
項試驗，應分別計算其不良品之數量。
（一）抽樣試驗中，一般試驗及分項試驗之不良品數，均於合格判定個數
以下時，視該批為合格。且下一批可依下述「七、個別認可試驗試
驗嚴寬度等級之調整」更換較寬鬆之試驗等級。
（二）抽樣試驗中，一般試驗及分項試驗，任一試驗之不良品數在不合格
判定個數以上時，視該批為不合格。下一批依下述「七、個別認可
試驗試驗嚴寬度等級之調整」更換較嚴格之試驗等級。但該等不良
品之缺點僅為輕微缺點時，得進行補正試驗，惟以一次為限。
（三）抽樣試驗中出現致命缺點之不良品時，即使該抽樣試驗中不良品數
在合格判定個數以下，該批仍視為不合格。下一批依下述「七、個
別認可試驗試驗嚴寬度等級之調整」更換較嚴格之試驗等級。
五、結果之處置
（一）合格批次之處置
1.當批次雖經判定為合格，但受驗樣品中如發現有不良品時，應使
用預備品替換或修復該等不良品數量後，方視整批為合格品。
2.當批次雖經判定為合格，其不良品部分之個數，如無預備品替換
或無法修復調整者，仍判定為不合格。
（二）補正批次之處置
1.接受補正試驗時，應提出初次試驗時所發現不良事項之改善說明
書及不良品處理後之補正試驗合格紀錄表。
2.補正試驗之受驗樣品數以初次試驗之受驗樣品數為準。
（三）不合格批次之處置
1.不合格批次之產品接受再試驗時，應提出初次試驗時所發現不良
事項之改善說明書，及不良品處理之補正試驗合格紀錄表。
2.不合格批次之產品接受再試驗時，不得加入初次試驗受驗製品以
外之製品。
3.不合格之批次不再試驗時，應向認可機構備文說明理由及其廢棄
處理等方式。
六、試驗嚴寬度等級之調整
（一）首次申請個別認可：試驗等級以普通試驗為之，其後之試驗等級調
整，依下表之規定。
七、個別認可試驗之限制
當批次完成上述之個別認可試驗完整程序後，方能申請及執行下一批
次之個別認可試驗。
八、其他
個別認可時，若發現製品有其他不良事項，經認定該產品之抽樣標準
及個別認可方法不適當時，得另訂個別認可方法及抽樣標準。